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È possibile effettuare degli screening sierologici nei confronti di lavoratori dipendenti appartenenti a categorie a rischio come, ad esempio, gli operatori sanitari e le forze dell’ordine? Il Garante ha spiegato che, coerentemente al sistema di prevenzione e sicurezza sui luoghi di lavoro e ai protocolli di sicurezza anti-contagio, il datore di lavoro può richiedere ai …
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Alla luce della diverse disposizioni normative in materia di contrasto alla diffusione del virus Covid-19, nonché delle indicazioni FNOMCeO che raccomandano di proseguire l’attività degli studi odontoiatrici limitandosi alle sole urgenze indifferibili, riteniamo utile segnalare una pubblicazione del 18 marzo 2020 con cui l’American Dental Association (ADA) ha dato indicazioni utili a distinguere le emergenze …
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Con la legge Gelli (pubblicata sulla Gazzetta Ufficiale n. 64 del 17 marzo 2017) diventa sostanzialmente obbligatoria l’adozione di un modello organizzativo di gestione del rischio clinico in tutte le strutture sanitarie, sia pubbliche che private. Ecco dunque che la prevenzione dei rischi e la formazione diventano strumenti indispensabili per tutti gli operatori che al processo di gestione …
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Con una nota interpretativa del 6 marzo il MISE torna sul suo parere del 23/12/2016, da molti interpretato come un divieto per le cliniche odontoiatriche di svolgere la loro attività come delle SRL, chiarendo che con esso si era “limitato a ripercorrere, conseguentemente, la “storia” degli strumenti delineati dall’ordinamento (anche attraverso elaborazioni giurisprudenziali) per lo …
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Come avevamo già anticipato lo scorso aprile nella notizia sul nuovo pacchetto privacy, il 24 maggio 2016 è entrato ufficialmente in vigore il Regolamento che diventerà definitivamente applicabile in via diretta in tutti i Paesi UE a partire dal 25 maggio 2018. Accanto ad alcune nuove regole fa la sua comparsa anche una nuova figura professionale, il Responsabile della protezione dei dati …
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Il Parlamento europeo ha appena approvato il nuovo pacchetto sui dati personali, uno strumento ormai divenuto indispensabile per garantire opportunità e tutele a cittadini e imprese, adeguando una normativa europea, che risale ormai agli anni 90, alle tecnologie attuali e alle criticità che il loro uso fanno emergere. L’assemblea plenaria del Parlamento Europeo ha adottato sia i testi del Regolamento europeo …
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Le Raccomandazioni del Ministero della Salute per l’impiego corretto delle apparecchiature cone beam CT (CBCT) prevedono che tutti gli esami siano giustificati singolarmente, valutando i potenziali benefici al paziente rispetto ai possibili rischi.
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Le Raccomandazioni del Ministero della Salute per l’impiego corretto delle apparecchiature TC volumetriche cone beam, altrimenti dette CBCT, prevedono l’obbligo di preventiva acquisizione da parte del paziente di un consenso informato scritto nel quale siano esposti, in modo facilmente comprensibile e chiaro, i rischi connessi all’esposizione a fronte dei benefici attesi.
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La Direttiva 93/42/CEE concernente i dispositivi medici, recepita dall’Italia con il D.L.vo 24 febbraio 1997 n.46, stabilisce che a partire dal 15 giugno 1998 i fabbricanti di dispositivi medici possono immettere in commercio solo prodotti recanti la marcatura CE.
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Un’organizzazione viene definita come “Insieme di persone e di mezzi, con definite responsabilità, autorità ed interrelazioni”. Quando una organizzazione sanitaria adotta un Sistema di Gestione per la Qualità in conformità ai requisiti della norma internazionale di riferimento UNIEN IS0 9001: 2008, significa per questa mettere al centro delle proprie attenzioni le esigenze dei pazienti, trasformarle …
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